リボミックが大幅反発、「ＲＢＭ－００７」の米第２相臨床試験で患者の組み入れが完了
リボミック<4591>が大幅反発している。３０日の取引終了後、米子会社が進めている滲出型加齢黄斑変性を対象とする「ＲＢＭ－００７」の米国第２相臨床試験（ＲＡＭＥＮ試験）について患者の組み入れが完了したと発表しており、これが好感されている。
今回行われるＲＡＭＥＮ試験は、比較薬を設定しないＲＢＭ－００７のみのオープン試験として４回の硝子体内投与を行い、追加投与における同剤の安全性と有効性を評価するもの。なお、トップラインデータの公表は２２年３月期第４四半期中（３月まで）を予定している。