ケイファーマ<4896>は6日、同社のiPS創薬事業における開発パイプラインであるKP2011（ALS（筋萎縮性側索硬化症）治療薬）に関し、アルフレッサ ホールディングス<2784>の子会社であるアルフレッサ ファーマによる日本国内での臨床試験がJapan Registry of Clinical Trial（jRCT）に2025年8月5日に登録されたことを発表した。

本臨床試験は、アルフレッサ ファーマが、患者の利便性やQOLの向上を目的として、同社と慶應義塾大学で進めてきたロピニロール塩酸塩徐放錠内服投与による第1/2a相試験を基に、ロピニロール塩酸塩の徐放錠剤（レキップCR錠）から新たに開発された徐放顆粒製剤（KA-2301）の薬物動態及び安全性を健常人を対象に確認するものである。また、食事の有無による薬物動態についても検討され、KA-2301とレキップCR錠の類似性が評価される。

アルフレッサ ファーマは、今回の臨床試験終了後、速やかに新製剤を用いた第3相試験を進める予定であり、治療薬の進展が期待される。

《ST》

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