レルマダが５３％急落　抗うつ薬の臨床試験で主要評価項目を達成できず＝米国株個別

医薬品のレルマダ・セラピューティクス<RLMD>が５３％急落。大うつ病性障害の補助療法としての実験的抗うつ薬「ＲＥＬ－１０１７」の臨床試験で主要評価項目を達成できなかった。最大３種類の標準的な抗うつ薬による治療で十分な効果が得られない患者を対象に、標準的抗うつ薬に加えてＲＥＬ－１０１７の使用を評価するものであった。

今回の結果を受けてアナリストからの目標株価の引き下げが相次いでいる。

（NY時間09:49）

レルマダ<RLMD>　1.95（-2.21　-53.17%）

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美