ヘリオスが後場に急伸、ＡＲＤＳ治療薬の臨床試験に三次元培養法の採用で合意と発表
ヘリオス<4593>が後場に急伸した。この日、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）を対象とした体性幹細胞再生医薬品ＨＬＣＭ０５１を用いた治療薬の臨床試験開始に向け、大量生産が可能となる三次元培養法によって製造された被験製品を用いることで規制当局から合意が得られたと発表した。実用化に向けた前向きな動きと受け止めた買いが集まったようだ。
三次元培養法は従来の二次元培養法と比べ、商用生産において大量かつ安定的に製品を供給することが可能となり、コスト効率と優れた経済性が期待できるという。臨床試験は、今後の治験計画届出書の提出後、正式な試験プロトコルの確定を経て、開始される予定としている。