ヘリオス急落、米社の脳梗塞急性期向け治験で「組み入れ患者数の追加必要」と発表
ヘリオス<4593>が急落した。脳梗塞急性期を対象とする「ＨＬＣＭ０５１」の治験について、米アサーシス<ATHX>が１０日に行った発表を嫌気した売りが膨らんだようだ。治験中間段階でのデータ解析の結果、安全性に問題は認められなかったものの、統計学的有意性を満たすには組み入れ患者数の追加が必要との結論になったという。
なおヘリオスは１１日、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）に対しＨＬＣＭ０５１でアサーシスと締結するライセンス契約について、対象地域を全世界に拡大することで合意したと発表。加えて、ＡＲＤＳの臨床試験に使用する治験製品について、アサーシスが保有する三次元培養法により製造された製品の提供を受けることになったと公表している。
