ヘリオスが反発、「ＨＬＣＭ０５１」を用いたＡＲＤＳ治療薬の治験計画届出書を提出
ヘリオス<4593>が反発している。午前１０時３０分ごろ、体性幹細胞再生医薬品「ＨＬＣＭ０５１」を用いた肺炎を原因疾患とした急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）を対象にした治療薬の開発について、有効性及び安全性のデータ補強を目的とした日本における追加臨床試験の治験計画届出書を医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）に提出したと発表しており、好材料視されている。今後は、提出後１４日のレビュー期間を経て、試験を開始する予定という。また同件に関し、２４年１２月期業績への影響はないとしている。
