武田薬、急性リンパ性白血病治験薬「ポナチニブ」をFDAが迅速承認
武田薬品工業<4502>は、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病と新たに診断された成人患者に対する療法である、化学療法併用でのポナチニブ(アイクルシグ)に関して、FDAから迅速承認を受けた。FDAが本日発表した。ブルームバーグが伝えた。
武田薬品工業<4502>は、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病と新たに診断された成人患者に対する療法である、化学療法併用でのポナチニブ(アイクルシグ)に関して、FDAから迅速承認を受けた。FDAが本日発表した。ブルームバーグが伝えた。
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