オキュジェンが上昇　ＦＤＡが臨床試験開始を承認＝米国株個別

（NY時間10:50）（日本時間23:50）

オキュジェン<OCGN>　1.97（+0.14　+7.65%）

バイオ医薬品のオキュジェン<OCGN>が上昇。網膜色素変性症を適応症として開発中の修飾遺伝子治療薬「ＯＣＵ４００」の臨床試験（フェーズ３）開始の新薬承認申請がＦＤＡに承認されたと発表した。

臨床試験のサンプルサイズは１５０人で、ＲＨＯ遺伝子変異を有する７５人と持たない７５人である。

【企業概要】

失明症を対象とする遺伝子治療薬と、COVID-19向けワクチンの開発に注力するバイオ医薬品会社。全ウイルス不活性化COVID-19ワクチン候補を他社と共同で開発する他、網膜色素変性症・ドライ型加齢黄斑変性等の遺伝子治療法や、糖尿病黄斑浮腫等の生物学的治療薬候補の開発を進める。

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

株探ニュース