バイオジェンが上昇　「レケンビ・イクリック」がＦＤＡから承認を獲得＝米国株個別

（NY時間13:38）（日本時間02:38）

バイオジェン<BIIB>　137.22（+5.00　+3.78%）

バイオ医薬品のバイオジェン<BIIB>が上昇。パートナーのエーザイと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レケンビ」の新しい自己注射型製剤「レケンビ・イクリック」がＦＤＡから承認を獲得した。

アナリストは、この承認によって患者の利便性が高まり、レケンビの普及に寄与するとみている。新製品「レケンビ・イクリック」は、アルツハイマー病患者を対象とした「レカネマブ」の週１回の皮下注射剤で、維持投与に用いられる。

最初の１８カ月間の治療を経た後は、自宅でオートインジェクターによる投与が可能となる。米国での発売は１０月６日を予定。

【企業概要】

米国内外において、神経学、特殊な免疫、希少疾患におけるパイプラインの進歩に重点を置き、多発性硬化症・脊髄性筋萎縮症・フリードライヒ運動失調症等の治療を目的とした医薬品の開発・製造・販売を行うバイオ医薬品会社。先進的な生物製剤のバイオシミラーの商品化・販売も行う。

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

株探ニュース