デルタフライが反発、ＤＦＰ－１０９１７の米臨床試験第２相部分で目標の症例登録完了
Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ Ｐｈａｒｍａ<4598>が反発している。１６日の取引終了後、治療薬ベネトクラクス（ＶＥＮ）の前治療歴１回の急性骨髄性白血病の患者を対象に米国で実施している、点滴静注剤ＤＦＰ－１０９１７とＶＥＮとの臨床第１相・第２相試験の第２相部分について目標の症例登録を完了したと発表しており、好感した買いが入っている。第２相部分ではＤＦＰ－１０９１７の用法用量を固定し、ＶＥＮによる骨髄ダメージを抑える目的でＶＥＮの用法を２週間から１０日間に短縮したところ安全性が改善したという。今後は米食品医薬品局（ＦＤＡ）と臨床第２相試験終了時相談を行うための準備を進める。
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