ＪＣＲファーマが、「グロウジェクト」へのＳＨＯＸ異常症の効能追加で７月にも第３相試験を開始

　ＪＣＲファーマ<4552>がこの日の取引終了後、主力製品である遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト」への「ＳＨＯＸ異常症」の効能追加で、医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）に治験計画届を提出し、所定の調査が終了したと発表した。これにより７月にも第３相臨床試験を開始する予定だ。

　ＳＨＯＸ異常症は、性染色体上に存在する成長遺伝子ＳＨＯＸの機能喪失を招く微細欠失・重複や変異などで生じる先天性疾患。これまで同社が取得してきた「骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全低身長症」「骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長」「成人成長ホルモン分泌不全症」および「骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症」に続く５つめの適応症となる。

出所：みんなの株式（minkabu PRESS）