第一三共が堅調、米ＦＤＡが急性骨髄性白血病向けに「キザルチニブ」を承認
第一三共<4568>が堅調。同社は２０日、「ヴァンフリタ（キザルチニブ）」に関し、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の治療薬として承認したと発表した。治療薬の販売拡大と収益貢献を期待した買いが集まったようだ。
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