ペルセウスのアグレッシブNK細胞白血病治療薬の治験計画届調査終了
ペルセウスプロテオミクス<4882>がこの日の取引終了後、開発中の抗トランスフェリン受容体抗体「PPMX-T003」をアグレッシブNK細胞白血病(ANKL)の治療薬に用いる第1/2相試験(医師主導治験)について、治験計画届の医薬品医療機器総合機構(PMDA)による調査が終了したと発表した。今後は、各治験実施施設における治験審査委員会の審査・承認を経て、被験者登録のあと治験が開始される予定だ。
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業績
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円個別銘柄ページの「業績」の矢印は、通期決算の今期経常利益予想について前期実績と比較した結果を下記の条件で表示しております。
| 矢印 | 意味 |
|---|---|
| 30%以上の増益、もしくは黒字転換 | |
| 3%以上30%未満の増益、もしくは赤字縮小 | |
| 3%未満の増益、もしくは3%未満の減益 | |
| 3%以上30%未満の減益、もしくは赤字拡大幅が50%未満 | |
| 30%以上の減益、もしくは赤字転換、赤字拡大幅が50%以上 |
※予想欄「-」「未」は会社側が未発表。
ペルセウスプロテオミクス<4882>がこの日の取引終了後、開発中の抗トランスフェリン受容体抗体「PPMX-T003」をアグレッシブNK細胞白血病(ANKL)の治療薬に用いる第1/2相試験(医師主導治験)について、治験計画届の医薬品医療機器総合機構(PMDA)による調査が終了したと発表した。今後は、各治験実施施設における治験審査委員会の審査・承認を経て、被験者登録のあと治験が開始される予定だ。
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