３ＤＭは４日続伸、欧州で次世代止血材の製造販売承認申請
スリー・ディー・マトリックス<7777>は４日続伸している。１日の取引終了後、開発を進めている次世代止血材「ＴＤＭ－６２３」に関して、欧州の第三者認証機関に対し製造販売承認申請を行ったと発表しており、好材料視されている。
「ＴＤＭ－６２３」は脳神経外科領域で治験が実施されたが、脳神経外科に加えて整形外科、消化管（消化器内視鏡）、心臓血管、実質臓器領域など複数の領域を対象とした術中の止血用途にて製造販売承認申請を行っているという。欧州で既に上市済みの消化管（消化器内視鏡）や心臓血管、実質臓器領域を対象とした吸収性局所止血材「ピュアスタット」のペプチドとは異なり、新規ペプチドを用いた開発品で、適用後に膨張せず適用部位周辺の中枢神経を圧迫しないため、安全性の高い止血材として脳神経外科及び整形外科領域で特に高い臨床ニーズがあると考えているとしている。