アイロムＧが高い、子会社が「再生医療等製品製造業許可」を取得
アイロムグループ<2372>が高い。午前１１時ごろ、１００％子会社ＩＤファーマが、厚生労働省から「再生医療等製品製造業許可」を取得したと発表しており、これが好感されている。
今回、許可を取得したのはＩＤファーマが臨床用ベクターや遺伝子治療製剤、再生医療等製品などの開発・製造を行う研究開発センター（茨城県つくば市）で、これによりＩＤファーマが開発中の虚血肢治療製剤「ＤＶＣ１－０１０１」などの遺伝子治療製剤や再生医療等製品が上市した際の製造体制が整うことになる。また、海外の先端医療開発企業に対し、現在実施している治験国内管理人サービスに加えて、製造販売承認取得後の受託製造も含めた支援が可能になるという。
