シンバイオ急落、開発中の抗がん剤における臨床試験で主要評価項目達成せず
シンバイオ製薬<4582>が急落している。午前９時ごろ、現在開発中の抗がん剤「リゴセルチブ」のライセンサーである米オンコノバ・セラピューティクス社が２４日、高リスクの骨髄異形成症候群（ＨＲ－ＭＤＳ）患者を対象とした静脈内投与の有効性と安全性を評価する第３相試験（ＩＮＳＰＩＲＥ試験）で、医師選択療法との比較において主要評価項目を達成しなかったと発表しており、これが嫌気されている。なお、同件による２０年１２月期業績への影響はないとしている。
