大塚ＨＤは４日ぶり反発、欧州医薬品庁に腎性貧血治療薬の販売承認を申請
大塚ホールディングス<4578>は４日ぶりに反発している。１０月２９日の取引終了後、子会社である大塚製薬が米アケビア・セラピューティクス<AKBA>と共同で開発を進めている経口の腎性貧血治療薬「バダデュスタット」について、成人の慢性腎臓病（ＣＫＤ）に伴う貧血の適応で、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に医薬品販売承認申請を提出したと発表しており、これが好材料視されている。
両社は１６年に米国における共同開発・共同販売の契約を締結。１７年の契約拡大に伴い、欧州では両社が共同開発及び大塚製薬が販売、日本と中南米を除くその他の地域では、大塚製薬が独占的に開発及び販売を実施する権利を有している。なお、同件による２１年１２月期業績予想の変更はないとしている。
