コディアックが１４４％急騰　臨床試験で主要評価項目を達成＝米国株個別

（NY時間09:55）（日本時間22:55）

コディアック<KOD>　79.06（+46.71　+144.39%）

バイオ医薬品のコディアック・サイエンシズ<KOD>が急騰。滲出型加齢黄斑変性（ｗＡＭＤ）患者を対象とした第３フェーズ臨床試験で、「ゼンクーダ」と「タビラフスプ・テッド」の双方が主要評価項目を達成したと発表した。

試験では、双方が１年時点の視力改善でアフリベルセプトに対する非劣性を達成した。また、ゼンクーダを投与した患者の５４％が、厳格な再投与基準の下で６カ月間隔の投与を達成した。

同社は２０２６年第４四半期に、ゼンクーダについて３つの適応症を対象とした生物製剤承認申請（ＢＬＡ）を提出する計画。

【企業概要】

幅広い網膜疾患を治療するための革新的な治療薬の研究・開発・商業化に取り組む臨床段階のバイオ医薬品会社。失明の主要原因を予防・治療する次世代網膜医薬品の設計・製造に注力し、糖尿病性網膜症・滲出型加齢黄斑変性など、有病率の高い網膜血管疾患の治療薬の臨床試験を進める。

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

株探ニュース