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イノビオが185%急騰 FDAから迅速承認を取得=米国株個別

材料
2026年11月2日 23時39分

(NY時間09:38)(日本時間23:38)

イノビオ<INO> 1.72(+1.11 +184.88%)

イノビオ・ファーマ<INO>が200%超の急騰。同社の再発性呼吸器乳頭腫症(RRP)の成人患者を対象とした免疫療法薬「ボセリク」が、FDAから迅速承認を取得したことが好感されている。ボセリクは、米国で初めて承認されたプラスミドDNAを基盤とする免疫療法薬。

RRPはヒトパピローマウイルス(HPV)によって引き起こされる難治性疾患で、気道にいぼ状の腫瘍が繰り返し発生する疾患。ボセリクは、これらの腫瘍を除去するために必要な手術回数を減らす効果が期待されている。32人を対象とした臨床試験では、7人が治療後1年間に手術を必要としなかった。

なお、同社は承認後もボセリクの臨床的有用性を検証するための追加試験を実施する必要がある。FDAは同薬を画期的治療薬および希少疾病用医薬品にも指定した。

一方、競合するRRP治療薬を手掛けるプレシジェン<PGEN>は大幅安。アナリストは、安全性や手術回数の削減、治療効果の持続性を踏まえると、ボセリクはプレシジェンの「パプジメオス」に対して十分な競争力を持つとの見方を示した。

【企業概要】

HPV関連疾患・がん・感染症の治療と予防を目的としたDNA医薬品の開発・商業化に注力するバイオテクノロジー会社。独自の治験用医療機器CELLECTRAによって送達されるDNAプラスミドを設計し、HPV-6・HPV-11に起因する慢性で希少な衰弱性疾患である再発性呼吸器乳頭腫症(RRP)の治療薬の商業化に取り組む。

MINKABU PRESS編集部 野沢卓美

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