会社側からの【修正の理由】

当社が創製し英国ViiV Healthcare Ltd.（以下、ViiV社）に権利を移転した抗HIV薬dolutegravirならびにその関連化合物を包含する特定の特許に対するGilead Sciences Inc.（以下「Gilead社」）の抗HIV薬Biktarvy （bictegravirを含む3剤配合剤）の特許権侵害訴訟の和解ならびにdolutegravirの関連特許に係る特許ライセンス契約の締結1により、Gilead社がViiV社に支払う一時金から、当社もその一部を売上収益として認識いたしました。また、今後の米国におけるBiktarvyの売上高およびbictegravirを成分に含む将来の製品売上高のbictegravirに係る金額に対して支払われる3%のロイヤリティーについては、ViiV社との協議の結果、当社が将来受領予定のロイヤリティー相当分についても、2022年3月期の売上収益として認識することで決定いたしました。それらの結果、売上収益につきましては、前回発表予想を上回る見込みとなりました。各利益につきましては、売上収益が増加する一方で、研究開発費が増加したこと、ViiV社からの配当受領の期ずれがあったこと等により、前回発表予想を修正するものであります。なお、対前年においても増収増益を達成する見込みです。

当社グループは、成長投資と株主還元のバランスを取りながら企業価値の最大化を図り、中長期的な利益成長を株主の皆さまにも実感していただける施策を推進しています。配当につきましても、DOE 4%以上を指標に、企業価値の成長に応じて安定的に高めていくことを目指しております。2020年6月公表の中期経営計画STS2030に則り、創薬型製薬企業としての強みをさらに進化させ、ヘルスケサービスを提供するHaaS*企業へと自らを変革し、社会に対して新たな価値を提供し続けていくことで、患者さまや社会が抱える困りごとの解決に貢献することをビジネスの方向性に掲げ取り組んでまいりました。2022年3月期は、COVID-19の経口治療薬S-217622および予防ワクチンS-268019の早期実用化を目指し、COVID-19関連の研究開発活動へ費用を含めたリソースの集中投資を行いましたが、通期連結業績予想としては、前述の通り2021年11月1日に公表した前回予想を上回り、かつ対前年で増収増益を達成できる見込みとなりました。また、2023年3月期からは、先行投資を行ったCOVID-19関連製品の実用化に伴う収益を確保できると考えております。このたび、上記の背景ならびに財務状況、STS2030の株主還元指標であるEPS、DOE、ROE等を総合的に勘案した結果、前回発表（2021年5月10日）の期末配当予想を１株当たり5円増配の60円に修正することといたしました。これにより、中間配当と合わせた年間の配当金は１株当たり115円となり、前期と比べて7円の増配となります。