株探からのお知らせ
日本株
米国株
(C) MINKABU THE INFONOID, Inc.
「お気に入り銘柄」機能について詳しく
株探プレミアムに申し込む
(初回無料体験付き)
プレミアム会員の方はこちらからログイン
株探プレミアムに申し込む
(初回無料体験付き)
業績
77.3
円
個別銘柄ページの「業績」の矢印は、通期決算の今期経常利益予想について前期実績と比較した結果を下記の条件で表示しております。
| 矢印 | 意味 |
|---|---|
| 30％以上の増益、もしくは黒字転換 | |
| 3％以上30％未満の増益、もしくは赤字縮小 | |
| 3％未満の増益、もしくは3％未満の減益 | |
| 3％以上30％未満の減益、もしくは赤字拡大幅が50％未満 | |
| 30％以上の減益、もしくは赤字転換、赤字拡大幅が50％以上 |
※予想欄「－」「未」は会社側が未発表。
シンバイオ製薬<4582>は17日、造血幹細胞移植後のアデノウイルス（AdV）感染症を対象とするIV BCVのグローバル第3相臨床試験（NCT07387367）において、最初の患者登録（FPI）を米国で達成したと発表した。
FPIは米国オハイオ州のシンシナティ小児病院医療センターにおいて実施され、同センターのがん・血液疾患研究所骨髄移植・免疫不全部門のマイケル・グリムリー教授により登録が行われた。本試験は米国および欧州主要5カ国とその他の国々の計80施設で実施し、180例の患者登録を計画している。2026年12月末には69例、2027年末までに全症例の患者登録完了を予定しており、欧米の移植関連施設の協力のもと患者集積を進める。
現在、造血幹細胞移植後のAdV感染症には有効な治療薬がなく、致死率が高いことから新たな治療薬の開発が求められている。同社は2028年末での新薬承認申請を目標として、患者登録を進めていく。
《KM》
株探ニュース
証券会社のアプリを起動して
この銘柄の取引画面へ移動します
