ファンペップが反発、「SR-0379」の第3相臨床試験における被験者登録完了
ファンペップ<4881>が反発している。25日の取引終了後、国内で行っている機能性ペプチド「SR-0379」の皮膚潰瘍患者を対象とする第3相臨床試験に関して、治験薬を投与した被験者数が目標症例数に到達し被験者登録が完了したと発表しており、順調な進捗状況が好感されている。なお、同件による22年12月期業績への影響はないという。
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業績
44.2
円個別銘柄ページの「業績」の矢印は、通期決算の今期経常利益予想について前期実績と比較した結果を下記の条件で表示しております。
| 矢印 | 意味 |
|---|---|
| 30%以上の増益、もしくは黒字転換 | |
| 3%以上30%未満の増益、もしくは赤字縮小 | |
| 3%未満の増益、もしくは3%未満の減益 | |
| 3%以上30%未満の減益、もしくは赤字拡大幅が50%未満 | |
| 30%以上の減益、もしくは赤字転換、赤字拡大幅が50%以上 |
※予想欄「-」「未」は会社側が未発表。
ファンペップ<4881>が反発している。25日の取引終了後、国内で行っている機能性ペプチド「SR-0379」の皮膚潰瘍患者を対象とする第3相臨床試験に関して、治験薬を投与した被験者数が目標症例数に到達し被験者登録が完了したと発表しており、順調な進捗状況が好感されている。なお、同件による22年12月期業績への影響はないという。
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