ヘリオスが３日ぶり反発、ＡＲＤＳと対象とするＨＬＣＭ０５１が希少疾病用再生医療等製品指定へ
ヘリオス<4593>が３日ぶりに反発している。午前９時ごろ、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）を対象とする体性幹細胞再生医薬品ＨＬＣＭ０５１が、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で希少疾病用再生医療等製品へ指定されることが了承されたと発表しており、これを好材料視した買いが入っている。
ＡＲＤＳは、単一の疾患ではなく、基礎疾患や外傷などによって好中球などの免疫系が過剰に誘発され、炎症を起こすことにより肺が傷害を受け肺水腫となり、その結果、重度の呼吸不全となる症状の総称。同社は現在、肺炎を原因疾患とするＡＲＤＳ患者に対してＨＬＣＭ０５１の有効性及び安全性を検討する第２相試験を日本国内約２０施設で実施している。