ジーエヌアイは反発、肝線維症治療候補薬の中国での第３相臨床試験で被験者を登録
ジーエヌアイグループ<2160>は反発。同社は１７日取引終了後、Ｂ型肝炎に起因する肝線維症治療候補薬「Ｆ３５１」の中国における第３相臨床試験で、最初の被験者登録を行ったと発表した。
「Ｆ３５１」はアイスーリュイの誘導体である新規開発化合物であり、内臓の線維化に重要な役割を果たす、肝星細胞の増殖及びＴＧＦ－β伝達経路を阻害する。今回の第３相臨床試験は「Ｆ３５１」のＢ型肝炎に起因する肝線維症治療における有効性と安全性を評価する多施設共同無作為化プラセボ対照試験であるとし、中国で約４２の臨床施設において実施され、２４８人の被験者の登録と２４年第２四半期の完了を目標にしているとした。