富士製薬工業<4554>は17日、ジェネリック医薬品1成分4品目の製造販売承認を取得したと発表した。今回承認を取得したのは、抗造血器悪性腫瘍剤『ポマリドミドカプセル1mg・2mg・3mg・4mg「F」』。先発品はポマリストカプセル1mg・2mg・3mg・4mgで、再発又は難治性の多発性骨髄腫を効能又は効果とする製剤である。

ポマリドミドカプセルはジェネリック医薬品として初めての承認取得となり、今回、参入するメーカーは、富士製薬工業を含めて2社となる。同社は、血液領域において、『フィルグラスチム BS 注シリンジ「F」』や『レナリドミドカプセル「F」』などを販売しており、今回、ポマリドミドカプセルの承認を取得することで、血液領域の製品ラインアップ拡充を図る。

富士製薬工業は、今後も製品の拡充を図り、より多くの患者のwell-beingの向上に貢献できるよう努めるとしている。

《AK》

提供：フィスコ

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