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業績
90.5
円
個別銘柄ページの「業績」の矢印は、通期決算の今期経常利益予想について前期実績と比較した結果を下記の条件で表示しております。
| 矢印 | 意味 |
|---|---|
| 30％以上の増益、もしくは黒字転換 | |
| 3％以上30％未満の増益、もしくは赤字縮小 | |
| 3％未満の増益、もしくは3％未満の減益 | |
| 3％以上30％未満の減益、もしくは赤字拡大幅が50％未満 | |
| 30％以上の減益、もしくは赤字転換、赤字拡大幅が50％以上 |
※予想欄「－」「未」は会社側が未発表。
シンバイオ製薬<4582>は11月30日、トレアキシン液剤(急速静注製剤)について、安全性の確認を主目的とした治験を開始したと発表。本試験の症例数は36例で、既承認の全ての適応症に加え、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫も承認申請の対象となる。
現在申請準備中の液剤（RTD製剤）に加え、 RI製剤の開発により、従来のFD製剤では60分間かかった点滴投与時間を10分間に短縮、患者や医療従事者に大きな付加価値を提供する。RTD製剤は2021年上半期の発売を目指して承認申請を準備中、RI製剤は本試験終了後に承認申請を行い2022年の発売を予定している。
同社は、2017年9月にEagle Pharmaceuticalsとの間で、トレアキシン液剤の日本における独占的ライセンス契約を締結、製剤特許保護を通じてトレアキシンの製品ライフサイクルを2031 年まで延長することを可能とした。
《SF》
提供：フィスコ
株探ニュース
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