DWTIが開発した緑内障・高眼圧症治療剤が国内製造販売承認を取得
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所<4576>がこの日の取引終了後、緑内障・高眼圧症治療剤「K-232」(販売名「グラアルファ配合点眼液」)について、国内製造販売承認を取得したと発表した。同件によるマイルストーン受領の予定はないものの22年度中の販売開始を見込んでおり、販売が開始されると興和(名古屋市中区)から契約に基づく実施料を受領することになる。なお、22年12月期業績への影響はないとしている。
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所<4576>がこの日の取引終了後、緑内障・高眼圧症治療剤「K-232」(販売名「グラアルファ配合点眼液」)について、国内製造販売承認を取得したと発表した。同件によるマイルストーン受領の予定はないものの22年度中の販売開始を見込んでおり、販売が開始されると興和(名古屋市中区)から契約に基づく実施料を受領することになる。なお、22年12月期業績への影響はないとしている。
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