ナノキャリア<4571>は5日、NC-6004の膵がんを対象とした第3相臨床試験において、患者登録を完了したことを発表した。

ライセンス先である台湾のOrient Europharmaと共同で、承認申請を行うための最終段階となる第3相臨床試験を進めてきたが、この度、統計学的に解析可能な患者症例数に達したことから、国内、アジアともに患者登録を完了した。

本試験は治験薬の投与を継続しており、今後、観察期間を経て、トップラインデータについては、2020年度上半期に得られる見込みである。

同社は、自社のプラットフォームテクノロジーである「ミセル化ナノ粒子」を用いた新しい抗がん剤として、抗腫瘍効果に加え、副作用を軽減することで、患者さんのＱＯＬ向上を目指した臨床開発を複数実施する。NC-6004は、本試験以外に、抗がん剤領域で注目されている免疫チェックポイント阻害剤との併用も取り入れた頭頸部がんを対象とした開発にも着手している。

《SF》

提供：フィスコ

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