会社側からの【修正の理由】

【売上収益】　本年2月13日の連結業績予想売上収益は、500百万円～2,000百万円のレンジ表記を用いて公表いたしました。レンジ値500百万円は、製品SP-01とSP-03の販売収益予想額に新型コロナウイルス感染症の影響を一定程度織り込んだ数値を設定いたしました。一方、レンジ値2,000百万円のうち1,000百万円は製品SP-01と製品SP-03の販売収益予想最大値、残額1,000百万円は開発品SP-02又はSP-04のライセンスアウト実施による契約金収入を見込んでおりました。　本日現在の売上収益予想値は450百万円を見込んでおり、これは製品SP-01とSP-03の販売収益により構成される見通しです。新型コロナウイルス感染症拡大の影響により、製品主要市場である中国での営業活動に従事する当社従業員（MR：Medical representative）等の販売活動が想定以上に制約を受けたこと、及び患者の受診数が減少したことにより、450百万円の売上収益に着地する見通しとなりました。またSP-02等のライセンスアウト活動も、対象となるライセンス地域が海外権利であり、新型コロナウイルス感染症拡大による渡航制限等の影響を受け、ライセンス交渉等諸活動に想定以上の制約を受けたことにより、本年度中のライセンス契約締結が来期以降に順延する見通しとなった次第です。【利益(損失)】　上記売上収益予想値変更の影響のほか、本日別途公表いたしました開発品SP-04の第3相臨床試験結果を受け、当該開発品の無形資産800百万円に対する減損損失計上と、来期以降の支出が予定される当該第3相臨床試験費用を2020年度損益計算において引当計上する見通しとなり、結果として営業損失、税引前損失、親会社株主に帰属する当期損失の予想値をそれぞれ4,200百万円として見込む次第です。　上記無形資産減損損失800百万円は、過年度にSP-04開発に対して行った投資支出を資産化したものを対象とし、将来にこれを償却して随時費用化するものを今般一括で償却し損失計上するものです。また過年度支出に基づく損失発生であり、この損失計上による資金流出は生じません。　本日判明し公表した第3相臨床試験結果は、主要評価項目に関する情報に限定され、今後、副次評価項目等の試験結果の詳細について評価し、今後のSP-04開発戦略の検討を図ることとしております。しかしながら、今後新たな開発方針が策定され実行されたとしても、SP-04事業収入確保に至る期間は、当初計画に比して相当程度に長期化することが見込まれ、このような状況に鑑み保守的会計を実施し、上記減損損失と費用引当の計上を行うことといたしました。