モダリス急伸、ＤＭ１及びＦＳＨＤ治療薬候補で強力な標的遺伝子抑制を確認
モダリス<4883>が後場急伸し、年初来高値を更新した。同社はきょう正午ごろ、開発中の筋強直性ジストロフィー１型（ＤＭ１）治療薬「ＭＤＬ－２０２」及び顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（ＦＳＨＤ）治療薬「ＭＤＬ－１０３」について、前臨床試験において強力かつ持続的な標的遺伝子抑制効果を確認したと発表。これが材料視されているようだ。
この研究成果は、従来の遺伝子治療アプローチと比較して高い安全性と有効性を両立する可能性を示すもの。なお、この成果を５月１１～１５日に米ボストンで開催される第２９回米国遺伝子細胞治療学会で発表するとしている。
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