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エーザイ反発、「レケンビ アイ・クリック」がAD初期療法としてFDAから承認取得

材料
2026年7月14日 9時52分

エーザイ<4523>が反発している。同社はきょうの取引開始前、バイオジェン<BIIB>と共同開発した「レケンビ」(レカネマブ)の週1回投与の皮下(SC)注射製剤「レケンビ アイ・クリック」について、早期アルツハイマー病(AD)に対する初期療法として米国食品医薬品局(FDA)から承認を取得したと発表。これが材料視されているようだ。

レケンビ アイ・クリックはオートインジェクター(薬剤があらかじめ充填された自動注射器)を用いて投与され、初期療法による治療開始から静脈内(IV)投与に代わる利便性の高い選択肢を提供。従来の投与方法のIV投与に加え、初期療法・維持療法の全投与期間にSC投与を用いることが可能となる。

出所:MINKABU PRESS

株探ニュース

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